-
1 анализ липид-белкового взаимодействия при транслокации секретируемой щелочной фосфатазы через мембрану E
Makarov: coli in vivo и in vitroУниверсальный русско-английский словарь > анализ липид-белкового взаимодействия при транслокации секретируемой щелочной фосфатазы через мембрану E
-
2 цис-инактивация
цис-инактивация
Эффект распространения инактивации Х-хромосомы на аутосому в случае наличия Х-аутосомнй транслокации: Ц.-и. известна при транслокации T(X;7) у мыши и в ряде др. случаев и связана с повышением уровня метилирования по крайней мере некоторых генов соответствующей аутосомы.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > цис-инактивация
-
3 центр инактивации
Genetics: inactivation center (участок Х-хромосомы, определяющий степень инактивации транслоцированного аутосомного сегмента (например, при транслокации Каттана), присоединяющегося к инактивируемой у самок одной из Х-хромосом) -
4 центр инактивации
центр инактивации
Участок Х-хромосомы, определяющий степень инактивации транслоцированного аутосомного сегмента (например, при транслокации Каттана), присоединяющегося к инактивируемой у самок одной из Х-хромосом.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > центр инактивации
-
5 мутация
[лат. mutatio — изменение]редкое спонтанное (естественное) или искусственно вызываемое с помощью мутагенов (см. мутаген) наследуемое изменение в нуклеотидной последовательности нуклеиновой кислоты, ответственной за хранение и передачу генетической информации организма. М. — единственный источник новых наследственных изменений. По характеру изменения генетического аппарата М. делят на геномные, хромосомные и генные. Геномные М. заключаются в изменении числа хромосом в клетках организма; к ним относятся: полиплоидия (см. полиплоидия), гаплоидия (см. гаплоидия), анеуплоидия (см. анеуплоидия). Хромосомные мутации (хромосомные аберрации) разделяют на внутрихромосомные и межхромосомные. К внутрихромосомным мутациям относятся инверсии (см. инверсия), транслокации (см. транслокация), делеции (см. делеция), дупликации (см. дупликация) и др. К межхромосомным М. относятся транслокации — обмен участками между двумя хромосомами. Если при этом происходит слияние двух остатков хромосом, каждый из которых содержит центромеру, возникает дицентрическая хромосома (дицентрик). При обмене участками двух плечей одной и той же хромосомы со слиянием ее проксимальных концов образуется кольцевая хромосома. Генные М. чаще всего связаны либо с заменой пары азотистых оснований в полинуклеотидной цепи ДНК, что было впервые установлено в случае такой патологии человека, как серповидно-клеточная анемия, или со вставкой, или с выпадением нескольких отдельных нуклеотидов, характерных для мутаций типа сдвига "рамки считывания" (см. рамки считывания сдвиг). М. называют прямой (см. прямая мутация), если ее проявление приводит к отклонению признака от дикого типа, и обратной (см. реверсивная мутация), когда ее проявление приводит к полному или частичному восстановлению фенотипа дикого типа. М., возникающая в половых клетках или клетках полового зачатка, называется генеративной, а в клетках других тканей — соматической. Генеративная М. проявляется в следующем поколении в виде изменения фенотипа всего организма и передается последующим поколениям. Действие соматической М. при ее возникновении на ранних стадиях эмбриогенеза ведет к появлению пороков развития. Соматическая М. может также играть роль одного из пусковых механизмов развития опухолей. Термин "М." предложен Х. Де Фризом в 1901 г.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > мутация
-
6 транслокация целого плеча
транслокация целого плеча
Хромосомная перестройка типа транслокации, при которой разрыв происходит в центромерной или прицентромерной области; обычно Т.ц.п. проходит по типу реципрокной транслокации; как частный случай Т.ц.п. можно рассматривать Робертсоновское слияние акроцентрических хромосом.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > транслокация целого плеча
-
7 позиционное клонирование
= позиционное картированиеодна из стратегий идентификации и клонирования гена, ответственного за определенное заболевание, при отсутствии данных о продукте этого гена и каких-либо иных генов-кандидатов. При П.к. сначала по результатам анализа сцепления гена с ранее локализоваными генетическими полиморфными маркерами определяют хромосомную локализацию генетического локуса, ассоциированного с заболеванием; затем получают геномные клоны, охватывающие картированный локус (используя соответствующие маркеры, в частности, микросателлитные ДНК), идентифицируют и анализируют присутствующие в них экзоны. Используя целый ряд методов (идентификация GC-островков и экзонов, секвенирование, компьютерный анализ и т.д.), определяют в конечном итоге, какой именно ген ответственен за данное заболевание. П.к. гена, определяющего наследственное заболевание, может быть значительно ускорено при наличии у какого-либо больного цитогенетически видимой структурной перестройки в области локализации этого гена, чаще всего делеции или транслокации; т. обр. были идентифицированы гены хронического грануломатоза, миопатии Дюшенна, болезни Альцгеймера, ретинобластомы, X-сцепленной глухоты, нейрофиброматоза I и ряда других заболеваний.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > позиционное клонирование
-
8 эуцентрическая транслокация
Genetics: eucentric translocation (транслокация, при которой транслоцированный сегмент сохраняет тот же порядок генов по отношению к центромере, а не развёрнутый на 180o, как при дисцентрической транслокации)Универсальный русско-английский словарь > эуцентрическая транслокация
-
9 диссоциация
[лат. dissociatio — разъединение, разделение]1) химический распад веществ на ионы в растворе (при повышении температуры, при растворении электролитов и др.);2) спонтанное или индуцированное расщепление ядерных компонентов гетерокариона, в результате которого может образовываться мозаичный мицелий;3) разделение метацентрической хромосомы на две акроцентрические (как одно из направлений Робертсоновской транслокации);4) одна из форм популяционной изменчивости бактерий, выражающаяся в появлении в популяции микроорганизмов и клонов, отличающихся по внешнему виду от исходного типа;5) нарушение взаимосвязи психических процессов.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > диссоциация
-
10 соматическая мутация
[греч. soma (somatos) — тело; лат. mutatio — изменение]ненаследуемая мутация (см. мутация), возникающая в любой соматической клетке (см. соматическая клетка) и ведущая к появлению клеточного клона с генотипом, отличающимся от генотипа соседних нормальных клеток, т.е. к мозаицизму. В клетках развивающегося организма могут возникать С.м. всех тех типов, которые наблюдаются в половых клетках: умножение хромосомного набора в целом в результате нормального деления хромосом без последующего деления ядра и клетки (см. полиплоидия); трисомии и моносомии различных хромосом в результате отхождения двух дочерних хромосом к одному полюсу (вместо расхождения их к разным полюсам); потери хромосомы в одной из дочерних клеток в результате ее задержки в зоне экваториальной пластинки при делении и т.д. В соматических клетках с той или иной частотой происходят инверсии, делеции и транслокации участков хромосом, а также мутации отдельных генов. Чем раньше в процессе развития организма возникает С.м., тем большее количество клеток-потомков ее унаследует при условии, что мутация не убивает клетку-носительницу и не снижает темпов ее размножения. Генные С.м. проявляются относительно редко, т. к. в подавляющем большинстве случаев функция мутантного гена или выпавшего участка хромосомы компенсируется наличием нормального гомологичного гена или нормального участка в партнере — гомологе мутантной хромосомы. Проявление некоторых С.м. подавляется соседством нормальных клеток и тканей. Как исключение наследование С.м. происходит только у растений в случае возникновения мутации в точке роста цветоносного побега, цветка и плода.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > соматическая мутация
-
11 квадривалент
квадривалент
тетравалент
Мейотическая фигура, образованная 4 обычно гомологичными хромосомами (при аутотетраплоидии и в ряде др. случаев) или возникающая из негомологичных хромосом, между которыми произошли реципрокные транслокации reciprocal; К. может образовываться и при множественной системе половых хромосом - например, у самцов с хромосомами X1X2X3Y.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > квадривалент
-
12 хромосомы neoXY
хромосомы neoXY
Отмечаемая у различных насекомых структура, производная от Х-хромосомы (механизм детерминации пола Х0 у самцов), чаще всего образуется в результате транслокации аутосомы на Х-хромосому (при этом гомологичная аутосома «становится» Y-хромосомой), а также может образовываться при слиянии Х-хромосомы с В-хромосомой.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > хромосомы neoXY
-
13 эуцентрическая транслокация
эуцентрическая транслокация
Транслокация, при которой транслоцированный сегмент сохраняет тот же порядок генов по отношению к центромере, а не развернутый на 180o, как при дисцентрической транслокации.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > эуцентрическая транслокация
-
14 взаимная транслокация
1) Biology: mutual translocation3) Genetics: mutual translocation (форма транслокации, при которой две хромосомы обмениваются участками (не обязательно одинаковыми по размеру))4) Immunology: mutual translation5) Makarov: reciprocal translationУниверсальный русско-английский словарь > взаимная транслокация
-
15 полусте
General subject: semisterility (нежизнеспособность половины и более (но не всех) гамет; например, П. имеет место у особей, несущих реципрокную транслокацию в геноме, - при этом гаметы, гетерозиготные по такой транслокации, дают нежизнеспобное потомство) -
16 взаимная транслокация
форма транслокации (см. транслокация), при которой две хромосомы обмениваются гомологичными участками (не обязательно одинаковыми по размеру).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > взаимная транслокация
-
17 транслокон
= транслокаторинтегральный белковый комплекс, участвующий в транслокации новосинтезируемой полипептидной цепи в эндоплазматический ретикулум из цитоплазмы при экзоцитозе белков у эукариот (см. экзоцитоз). Т. также может осуществлять перенос полипептидов из эндоплазматического ретикулума в цитоплазму с участием ГТФ (см. гуанозинтрифосфат). Термин "Т." предложен П. Вальтером и В. Лингаппа в 1986 г.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > транслокон
-
18 spreading position effect
эффект распространения (положение, при котором ряд генов, находящихся вблизи места транслокации или инверсии, оказывается одновременно инактивированным)Англо-русский словарь промышленной и научной лексики > spreading position effect
-
19 взаимная транслокация
взаимная транслокация
Форма транслокации, при которой две хромосомы обмениваются участками (не обязательно одинаковыми по размеру).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > взаимная транслокация
-
20 гомологичная Робертсоновская транслокация
гомологичная Робертсоновская транслокация
Частный случай Робертсоновской транслокации, при которой происходит центрическое слияние двух гомологичных акроцентрических хромосом, т.е. транслокация в пределах одной пары гомологов; в генетике человека наибольший риск в связи с Г.Р.т. характеризует пациентов-мужчин с транслокацией t(21;21) - вероятность рождения от них детей с синдромом Дауна равна 100 %.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > гомологичная Робертсоновская транслокация
- 1
- 2
См. также в других словарях:
Транслокации циклические — * транслакацыі цыклічныя * rhythmicity translocation транслокации с тройным обменом ротационного характера, которые происходят в случае, если сегменты трех разных хромосом распределяются между этими хромосомами т. обр., что каждый сегмент… … Генетика. Энциклопедический словарь
МУТАЦИИ — (от лат. mutatio изменение), внезапные (скачкообразные) естественные или вызванные искусственно наследуемые изменения генетич. материала (генома), приводящие к изменению тех или иных признаков организма. Различают генеративные М., возникающие в… … Химическая энциклопедия
цис-инактивация — cis inactivation цис инактивация. Эффект распространения инактивации Х хромосомы <X inactivation> на аутосому в случае наличия Х аутосомнй транслокации: Ц. и. известна при транслокации T(X;7) у мыши и в ряде др. случаев и связана с… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
цис-инактивация — Эффект распространения инактивации Х хромосомы на аутосому в случае наличия Х аутосомнй транслокации: Ц. и. известна при транслокации T(X;7) у мыши и в ряде др. случаев и связана с повышением уровня метилирования по крайней мере некоторых генов… … Справочник технического переводчика
Цис-инактивация — * цыс інактывацыя * cis inactivation эффект распространенияинактивации Х хромосомы на аутосому в случае наличия Х хромосомной транслокации. Ц. и. известна при транслокации Т (Х;7) у мыши и в ряде др. случаев и связана с повышением уровня… … Генетика. Энциклопедический словарь
КАНЦЕРОГЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА — (канцерогены, онкогенные в ва), хим. соед., увеличивающие частоту возникновения злокачеств. опухолей. Среди К. в. условно различают агенты прямого и непрямого действия. К первым относят высокореакционные соед. (этиленоксид и его производные,… … Химическая энциклопедия
Транслокация — (лат. trans locus место) в генетике – смена местоположения хромосомы, которая тем самым теряет или существенным, обычно негативным образом меняет свои свойства как носитель наследственной информации. * * * Следствие разрыва хромосом в процессе… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
центр инактивации — inactivation center центр инактивации. Участок Х хромосомы, определяющий степень инактивации транслоцированного аутосомного сегмента (например, при транслокации Каттaна <Cattanah translocation>), присоединяющегося к инактивируемой у самок… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
центр инактивации — Участок Х хромосомы, определяющий степень инактивации транслоцированного аутосомного сегмента (например, при транслокации Каттана), присоединяющегося к инактивируемой у самок одной из Х хромосом. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский… … Справочник технического переводчика
Инактивации центр — * інактывацыі цэнтр * inactivation center участок на Х хромосоме, который регулирует степень инактивации транслоцированных аутосомных генов, напр., при транслокации Каттана (), когда в результате частичной инактивации Х хромосомы происходит… … Генетика. Энциклопедический словарь
Центр инактивации — * цэнтр інактывацыі * inactivation center участок Х хромосомы, определяющий степень инактивации транслоцированного аутосомного сегмента (напр., при транслокации Каттана), присоединяющегося к одной из Х хромосом, инактивируемой у самок … Генетика. Энциклопедический словарь